Roche 11745832910 DIG High Prime DNA Labling and Detection Starter 罗氏digaoxin标记检测试剂盒

罗氏Roche总部位于瑞士巴塞尔，是在医药和诊断领域，致力于研究并处于地位之一的保健集团。罗氏的诊断部门提供了duyiwuer的产品品种，为*的研究人员、医师、病人、医院和实验室提供多样化的创新测试产品及服务。罗氏诊断在有近19,000人员正致力于科研、发展、产品的市场运作和服务以及一体化的解决方案。

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Roche DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I

产品名称： 罗氏digaoxin标记检测试剂盒KitI

英文名称： DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I产品货号： 11745832910

产品规格： 12LR;24DR 12次标记+24次检测/盒

产品描述 ：灵敏度和特异性：标准分析使用1µg线性化pBR328。通常情况下，标记1小时后0.8微克标记DNA，20小时反应后2.3微克标记DNA。

罗氏digaoxin标记DNA和检测试剂盒I的高效digaoxin( DIG )标记探针可应用于RNA杂交、DNA杂交、 点杂交分析等，同时也可用于克隆和噬菌斑杂交。试剂盒使用DIG-11-dUTP (碱不稳定性)随机引物标记DNA模板并对引物标记杂交物进行显色检测。

在斑点杂交中，经过16小时的显色（探针浓度为20 ng/ml）后，可检测到0.1 pg的同源DNA。

一个单拷贝人类基因（tPA）在Southern印迹中检测到，装载1µg消化胎盘DNA。

Roche公司现为用户提供一种新的DIG标记及检测试盒DIG High Prime DNA Labeling and Detection Kit I。与原有的DIG DNA Labeling and Detection kit(Cat.1093657)比较，本产品有以下特点：

●能对10×10cm印迹膜作12个标记反应及24个显色检测反应，是DIG DNA Labeling and Detection Kit(Cat.1093657)份量的一半，所以特别适合初用者及需处理较少量样品的用户使用。●试剂盒采用的是DIG高效标记试剂(Cat.1585606)，其标记效率是标准DIG随机引物标记法的3-10倍，而且预混了标记需要的所有试剂，即开即用，令操作更简单和方便。●试剂盒中还包括了DIG定量/对照试纸条，令您能在30分钟内只用小量试剂便可估计DIG标记探针的浓度，方便您取得理想的信噪比。●用于显色的NBT/BCIP底物为预混的浓缩度，而封闭液则以10倍浓度形式供应，简化了操作程序。

高素数标记法有许多优点。质粒、cosmid和lambda噬菌体DNA都被用作模板。当标记10 ng到3µg模板DNA时，我们获得了同样的效率，模板DNA可以是线性的，也可以是超螺旋的。

DIG-High-Prime DNA标记和检测起始试剂盒I使用digaoxin素（DIG），一种甾体半抗原，标记DNA探针用于杂交和随后通过酶免疫分析进行颜色检测。该试剂盒含有现成的封闭溶液，即硝基四氮唑（NBT）/5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸（BCIP）和DIG-Easy Hyb颗粒的混合储备溶液。digaoxin混合液包括稳定的Klenow酶、核苷酸、引物和反应缓冲液，所有这些都在一个方便的试剂中。样品材料可以是：至少100bp的DNApian段、线性化质粒、cosmid或λDNA或超螺旋DNA。“随机引物”DNA标记方法初由Feinberg和Vogelstein开发，其基础是将所有可能序列的寡核苷酸与待标记的变性DNA杂交。输入的DNA作为合成标记DNA的模板，在反应过程中不会被降解，因此可以用这种方法标记少数量的DNA（10ng）。以随机寡核苷酸的3′-OH末端为引物，用Klenow聚合酶合成互补DNA链。用digaoxin标记的改性脱氧核糖核酸三磷酸被并入新合成的互补DNA链中。

我们致力于为您带来更环保的替代产品，这些产品符合绿色化学的12个原则中的一个或多个。本产品设计为更安全的化学品。DIG系统是作为一种灵敏和经济有效的替代品而建立的，用于标记和检测核酸。有许多可用的出版物证明了DIG系统的多功能性，因此使用无线电标记不再是标记杂交DNA的weiyi选择。

应用

DIG High Prime DNA标记和检测起始试剂盒I已用于多种杂交技术： •南方斑点[1][2]•在北方斑点 •斑点印迹[3] •菌落和菌斑杂交•适用于所有类型的过滤器杂交 •例如，在小麦和大麦基因组中检测到高复杂度的基因digaoxin标记探针在一小时内或隔夜培养后以高产量产生。

注意：仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

DNA残留检测

疫苗的使用除了关注效用，还要注重安全。现在很多疫苗都是用细胞培养的方式生产，比如重组( CHO细胞)乙肝疫苗，Vero细胞狂犬病疫苗等大多数疫苗。如果纯化度不够，疫苗产品中残留宿主细胞DNA和蛋白，可能会造成致癌性等不可预料的后果。

因此在疫苗生产中要随时对DNA残留进行检测，以便知道每个过程除掉DNA残留的能力。通常规定每支疫苗DNA残留不能超过100 pg，也就大约等同于17个甚至更少CHO细胞基因组DNA的含量，对如此微量的DNA残留进行检测所用的技术方法就必须相当敏感和稳定 ，现在对DNA残留定 量的方法主要有以下三种:

1. 分子杂交技术检测DNA残留。
2. 2、基于DNA结合蛋白的方法( Threshold immunoassay )检测DNA残留。
3. 实时定量PCR法检测DNA残留。
4. Roche DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I

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