Oligo Purification Kit

寡核苷酸纯化回收试剂盒

寡核苷酸纯化试剂盒 核酸提取

目录号:43014

自备试剂：

无水乙醇

室温（15~25℃）

本试剂盒使用特殊的结合缓冲液能够高效纯化>15nt的单链或者双链DNA和RNA。特别适用于从标记反应（di高辛标记，同位素标记，生物su标记等）混合物中回收小片段标记探针，去除未反应的核苷酸、短oligos、染料、酶、盐离子等。典型的回收率高达80-90%，每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为10µg。使用本试剂盒回收的RNA或者DNA可适用于inSituHybridization、Northernblot、RNAi、Gelshiftassay、 Ligation、Sequencing、Microarray analysis等实验。

1.快速：步骤少，操作简便，整个操作仅需 15分钟。

2.高效：du特配方使本产品比一般试剂盒回收效率大大提高，并且不会抑制下游反应。

3.适用范围广：适用于回收单链或者双链 DNA和 RNA。虽然本试剂盒推荐用于回收小片段或者寡聚核苷酸(>15nt)，但是也可以高效回收<10kb 的较大片段 DNA 或者 RNA。

1.BufferBL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。收到货后 2 个月内，不用做柱平衡。

2.使用前请先检查Buffer BL、Buffer OB 是否出现浑浊，如有混浊现象，可在 37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。

第一次使用前，请先在 BufferRW瓶中加入无水乙醇，并打对勾标记，加入体积请参照瓶上的标签。第一次使用前，请先在 Buffer OB瓶中加入异丙醇! 加入体积请参照瓶上的标签。

1.柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 100ul平衡液 BufferBL，12,000rpm离心 1min，弃滤液，将吸附柱重新放回收集管中。（请使用当天处理过的柱子）

2.加结合液：估计样品体积，向其中加入 10倍体积结合液BufferOB，温和地充分混匀。

（注意：如果回收的片段>100bp，只需要加 5倍体积 BufferOB。）

（注意：如果样本体积小于 50ul,用 RNase-FreeH2O补齐 50ul,以提高回收效率。）

3.吸附：将上一步所得溶液加入一套吸附柱中，室温放置 1min，12,000rpm离心 1min，弃滤液。

（注意：吸附柱容积为 750ul，若样品体积大于 750ul可分批加入）

4.漂洗：加入 500ulBufferRW，12,000rpm离心 1min，弃滤液。

5.二次漂洗：重复操作步骤 4。

6.干燥：将离心吸附柱于 12,000rpm离心 2min，甩干残留漂洗液。

7.洗脱：将离心吸附柱置于一个新的 1.5ml离心管中，在吸附柱中央加入 30~50ulRNase-FreeH2O，室温放置 2 min，12,000 rpm 离心 1 min，收集 DNA 片段。

（注意：为增加回收效率，可将洗脱液在 60℃预热，也可将得到的溶液重新加入到离心管中，室温放置 2 min，再次离心收集。）

寡核苷酸纯化试剂盒 核酸提取